Վրաստանի շուկան ենք զարգացնում․ Հայաստանում դեղերի դեֆիցիտն ավելի է սրվելու

Oragir.News-ը վերջին օրերին քաղաքացիներից ահազանգեր է ստանում առ այն, որ հանրապետության տարածքում հակացնցումային դեղերի լուրջ դեֆիցիտ է առաջացել։ Նման դեղորայքի կարիք ունեցող քաղաքացիները դիմել են նաև Առողջապահության նախարարություն, որտեղից խնդրին լուծում չեն տվել, տեղեկացրել են, որ համապատասխան դեղորայքը Հայաստանում կլինի միայն հունվարի 20-ից հետո՝ առաջարկելով սպասել։

Oragir.News-ի հետ զրույցում «Առողջության իրավունք» իրավապաշտպան ՀԿ նախագահ, առողջապահության փորձագետ Անուշ Պողոսյանը նշեց՝ շատ երկար ժամանակ է, ինչ բարձրաձայնում է այս խնդիրը։ Ըստ նրա՝ այս պահին դեղերի գրանցման գործընթացը բավականին անհասկանալի է ու դրանում անհեստականորեն խնդիրներ են ստեղծվում։

«Ենթադրում եմ՝ եթե խոսքը հակացնցումային դեղորայքի մասին է, ապա գուցե գրանցման ժամկետը վերջացել է, ինչի արդյունքում անհրաժեշտ է նորից գրանցում անել, իսկ Հայաստանում դեղերի գրանցումն այնքան քաոսային են դարձրել, որ այն ոչ միայն ուշանում է, այլ՝ միջազգային լավագույն դեղ արտադրող ընկերություններն արդեն հրաժարվում են ՀՀ-ում գրանցվելուց ու իրենց դեղերն ունենալուց։ Այսինքն՝ նրանք դուրս են գալիս Հայաստանից, որի արդյունքում մենք զարգացնում ենք Վրաստանի շուկան, բոլոր դեղերը բերվում են Վրաստանից»,- ասաց նա։

Անուշ Պողոսյանը շեշտում է՝ այժմ դեղորայքային շուկայում կատաստրոֆիկ իրավիճակ է ստեղծվել, որի պատասխանատուները քաղաքականություն մշակողներն են՝ Առողջապահության նախարարությունը և նրա ենթակայության ներքո գործող «Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն»-ը․ «Ընդհանրապես՝ քաղաքականություն մշակողներն են, որ պետք է անհանգստանան, որ Հայաստանում դեղորայքային շուկան այս վիճակում է։ Ավելին ասեմ․ շատ մոտ ապագայում Հայաստանում մի շարք դեղեր նույնպես կբացակայեն՝ գուցե կյանքի համար շաատ կարևոր դեղեր, որի պատճառը բացառապես իրենց ընդունած իրավական ակտերի արդյունքում ստեղծված անհասկանալի խոչընդոտներն են»։

Oragir.News-ի հարցին՝ իրավիճակը կարգավորելու կամ այն ինչ-որ չափով մեղմելու նպատակով ի՞նչ քայլեր պետք է ձեռնարկվեն՝ Անուշ Պողոսյանը պատասխանեց, որ անհրաժեշտ է նախևառաջ դեղերի շուկան վերլուծել: Ըստ նրա՝ այն դեղորայքը, որը խիստ անհրաժեշտ է, սակայն դրա գրանցումը Հայաստանում այլևս չկա, պետք է հրատապության սկզբունքով ներմուծել, իսկ մնացածի դեպքում գրանցումները կատարել հեշտացված ընթացակարգով։

«Օրինակ՝ եթե դեղորայքը Հայաստանում 10 տարի առաջ գրանցվել է և այդ ֆորմուլան եղել է, այժմ, երբ գրանցումը վերջանում է, նոր ընթացակարգով պայմանավորված խնդիրներ են առաջանում։ Դեղ կա, որը ներկրողն ու արտադրողը 1 տարուց ավելի է՝ չեն կարողանում Հայաստանում գրանցել։ Արդյունքում մարդիկ հուսահատվում են՝ ասելով, որ ձեր շուկան առանց այդ էլ փոքր է, մեզ հետաքրքիր չէ դրանով զբաղվելը։ Այսինքն՝ պետք է մասնագետները զբաղվեն դրանով և լուրջ մոտենան այդ ամեն ինչին»,- եզրափակեց նա։

Դավիթ Գույումջյան