ԵՄ-ն առաջին անգամ կորոնավիրուսի դեմ դեղամիջոց է հաստատել

ԵՄ-ում Դեղամիջոցների գործակալությունը (EMA) հաստատել է ամերիկյան դեղագործական հսկա MSD-ի մշակած կորոնավիրուսի դեմ Molnupiravir դեղամիջոցի օգտագործման արտակարգ թույլտվությունը, հաղորդել է գործակալության մամուլի ծառայությունը։

«EMA-ի դեղամիջոցների կոմիտեն (CHMP) ուղեցույցներ է հրապարակել COVID-19-ի բուժման համար նախատեսված Lagevrio-ի (նաև հայտնի է որպես մոլնուպիրավիր կամ MK 4482) օգտագործման վերաբերյալ: Դեղամիջոցը, որը ներկայում գրանցված չէ ԵՄ-ում, կարող է օգտագործվել մեծահասակների բուժման համար, որոնք հավելյալ թթվածնի կարիք չունեն և կորոնավիրուսի ծանր ձևի զարգացման մեծ հավանականություն ունեն»,- ասվում է հայտարարության մեջ։

Դեղահաբերը պետք է որքան հնարավոր է շուտ մտցվեն բուժման կուրսի մեջ՝ COVID-19-ի ախտորոշումից հետո և ախտանիշների ի հայտ գալուց հետո հինգ օրվա ընթացքում։ Դեղամիջոցը թողարկվում է պարկուճների տեսքով, դրանք կարելի է ընդունել օրական երկու անգամ՝ հինգ օր շարունակ։

Ինչպես պնդում է արտադրողը, դեղամիջոցը նվազեցնում է օրգանիզմի բջիջներում կորոնավիրուսի բազմացման ունակությունը և դանդաղեցնում COVID-19-ի հետագա զարգացումը։