Արտաքին
4 տարի առաջ - 14:43 18-11-2021
ԵՄ կարգավորողը ուսումնասիրում է հնդկական Novavax պատվաստանյութի գրանցման հայտը
Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալությունը սկսել է արագացնել կորոնավիրուսի դեմ հնդկական Novavax ընկերության պատվաստանյութի գրանցման հայտի ուսումնասիրությունը։ Կարգավորողի հաղորդագրության մեջ ասվում է, որ հավանությունը կարող է ստացվել մի քանի շաբաթվա ընթացքում: Դա տեղի կունենա այն դեպքում, եթե փորձարկումների տվյալները ցույց տան դեղամիջոցի արդյունավետություն ու անվտանգություն:
Եթե գործակալությունը հավանություն տա պատվաստանյութին, ապա Եվրահանձնաժողովը արագացված կարգով թույլտվություն կտա ԵՄ-ում դեղամիջոցն օգտագործելու համար։
Արտադրողի տվյալներով՝ Novavax պատվաստանյութը 90 տոկոսով արդյունավետ է, այդ թվում՝ COVID-19-ի տարբեր շտամների դեմ։
Ամենից շատ դիտված
12:36 Առևտրային պատերազմ Հյուսիսային Ամերիկայում. Թրամփը 50% մաքսատուրք է սահմանել կանադական ապրանքների վրա
15:40 Ռոմելա Սարգսյանից բաժանվելուց հետո դերասան Գևորգ Գրիգորյանն այլևս չի թաքցնում իր նոր ընտրյալին
15:00 Բարը դպրոցին չի խանգարում. Ալեն Սիմոնյանի նախկին կնոջ բիզնեսը՝ Աբովյանի անվան դպրոցի տարածքում
21:35 Զինծառայող է մահացել. ՀՀ քննչական կոմիտե
12:20 Ադրբեջանը ստիպեց Իսրայելին չճանաչել Հայոց ցեղասպանությունը
18:43 Դիվանագիտական լարվածություն. Հնդկաստանը պահանջում է Ռուսաստանից պատասխանատվություն կրել
19:00 Թալանչի՞, թե՞ բարերար. «Իտեքս»-ի միլիոնները՝ «Իմ քայլը» հիմնադրամին
22:37 11 ժամ տևած հարցաքննությունից հետո Ծառուկյանին կրկին տարան մեկուսարան
15:59 Երևանում աղբատար KamAZ-ը փլուզել է քարե պարիսպն ու հայտնվել գերեզմանոցում
13:27 Սարիկ Մինասյանը ՀԷՑ-ի տնօրենի պաշտոնից ազատման և ավագանու անդամի լիազորությունները դադարեցնելու դիմում է ներկայացրել
Ձեզ գուցե հետաքրքրի
Կապ
սոց․ ցանցեր
Կայքում հրապարակված նյութերը պարտադիր չէ, որ արտահայտեն oragir.news-ի խմբագրության տեսակետը: