ԱՄՆ-ում թույլատրել են Merck ընկերության COVID-հաբերի օգտագործումը

ԱՄՆ Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը (FDA) հավանություն է տվել COVID-19 դեղահաբերի (մոլնուպիրավիր) օգտագործմանը, որոնք արտադրվում են ամերիկյան Merck և Ridgeback Biotherapeutics ընկերությունների կողմից։ Այս մասին հինգշաբթի՝ դեկտեմբերի 23-ին, հաղորդվում է կարգավորիչի կայքում։

«Այսօր FDA-ն արագացված ընթացակարգով թույլտվություն է տվել արտակարգ իրավիճակի պայմաններում (համավարակի) Merck ընկերության Մոլնուպիլավիր հաբերի օգտագործման համար՝ չափահասների մոտ մեղմ և չափավոր COVID-19-ի բուժման համար», - ասվում է հաղորդագրության մեջ:

Molnupiravir-ը հասանելի կլինի միայն դեղատոմսով: Այն պետք է կիրառվի որքան հնարավոր է շուտ՝ COVID-19-ի ախտորոշումից հետո և ախտանիշների ի հայտ գալուց հետո հինգ օրվա ընթացքում։

Նշվում է, որ Մոլնուպիրավիրը չի թույլատրվում 18 տարեկանից ցածր հիվանդների համար, քանի որ այն կարող է ազդել ոսկորների աճի վրա: Նաև այս դեղամիջոցը հաստատված չէ COVID-19-ի կանխարգելման կամ կորոնավիրուսի պատճառով արդեն հոսպիտալացված հիվանդների բուժման համար։